【國際日報*亮點國際新媒體】英國醫學期刊《柳葉刀》22日刊出中國研究團隊發表的「全球首個重組腺病毒5型載體新冠疫苗I期臨床試驗結果」報告，結果顯示這種疫苗是安全的，且能夠誘導人體快速產生免疫應答。《柳葉刀》主編在社交媒體撰文為中國點讚：首次對新冠病毒疫苗的人體實驗結果，代表重要的里程碑。

中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇領銜的團隊，開展了這項臨床試驗。陳薇表示，要謹慎對待成果，疫苗要達到讓所有人使用階段，仍有較長的路要走。

據悉，試驗中使用的疫苗是一種腺病毒載體重組新冠病毒疫苗。團隊在試驗中招募了108名健康的成年志願者，年齡在18歲至60歲間。這些志願者分成不同組別接種了不同劑量的疫苗。

報告介紹，接種後的28天內，這種疫苗在不同劑量的組別中都展示了很好的耐受性，也沒有引起嚴重不良反應。

陳薇在《柳葉刀》發佈的新聞稿中說，1期臨床試驗表明接種這種腺病毒載體重組新冠病毒疫苗能夠在14天內誘導產生病毒特異性抗體和T細胞。

《柳葉刀》主編理查德·霍頓通過社交媒體分享了這則消息，並讚歎：首次對此新冠病毒疫苗的人體實驗結果發現，它具有良好的安全性和耐受性，並且能夠誘導快速的免疫反應。「這些結果代表著一個重要的里程碑。」

《柳葉刀》也通過其官方微博稱：首個1期臨床試驗COVID-19疫苗是安全的且耐受性良好，並能在人體內產生針對SARS-CoV-2的免疫應答。

陳薇指出，要謹慎對待相關成果，開發新冠病毒疫苗會面對前所未有的挑戰，並且能夠引發免疫應答並不一定意味著疫苗能夠保護人們免受新冠病毒感染，該項成果「展示了新冠病毒疫苗開發的很好前景，但我們離這種疫苗達到讓所有人使用的階段仍有較長的路要走」。

報告說，這項臨床試驗的主要限制包括樣本規模較小、試驗期較短、缺乏隨機對照組等，因此接下來還需要進一步的試驗來驗證。

據《柳葉刀》介紹，開發出有效的疫苗是防控新冠疫情的長期解決方案，當前全球有超過100種候選新冠病毒疫苗正在開發中。

此前報道，1月28日，美國總統特朗普宣佈美國科學家將在12周內研製出新冠疫苗。陳薇則表示，「我相信我們國家科研人員的速度不會亞於美國」。

陳薇院士團隊研製的重組新冠疫苗於3月16日通過臨床研究註冊審評，並於當日20時18分獲批正式進入臨床試驗。一期臨床試驗108名志願者，二期臨床試驗508名志願者。首批108名志願者自3月16日起陸續接種疫苗。隨後，他們被安排住進武漢特勤療養中心集中隔離觀察。

疫苗的二期臨床試驗於4月12日啟動，是當時全球唯一進入二期臨床試驗的新冠病毒疫苗。

5月14日，陳薇在接受解放軍報採訪時談及疫苗研發：「擁有自主知識產權的疫苗成功進入臨床試驗，是我國科技進步的體現，也是大國形象、大國擔當的體現，更是對人類的貢獻。」