（来源：中国新闻网）综合报道，据美国约翰斯·霍普金斯大学的实时统计数据显示，截至北京时间4月7日7时20分，全球新冠累计确诊病例超1.3亿例、死亡逾287万例。
当地时间4月6日，美国总统拜登表示，将该国开放成年人接种新冠疫苗的时间提前两周至4月19日。欧洲药品管理局(EMA)一位高级官员6日表示，阿斯利康新冠疫苗与罕见的脑血栓之间存在联系，但原因仍然未知。EMA随后表示，对该疫苗的审查正在进行中，预计很快公布审查结果。
美国提前开放成年人新冠疫苗接种资格
拜登考虑夏天之前与他国分享疫苗
当地时间4月6日，美国总统拜登表示，计划将美国成年人有资格接种新冠疫苗的最后期限提前，要求各州在4月19日之前向18岁及以上的成年人全面开放新冠疫苗的接种，比之前计划的5月1日提前了约两周。他还呼吁，老年人在这之前尽快接种疫苗。
拜登还强调，在他执政开始后的75天里已完成了1.5亿剂疫苗的注射。但变异病毒正在迅速传播，导致确诊病例增加，住院人数不再下降，部分地区死亡人数有所增加。他表示现在“还不是庆祝的时候”，呼吁民众不要放松警惕，保持防疫措施，积极接种疫苗。
拜登还赞扬了参议院少数党领袖麦康奈尔鼓励共和党人接种疫苗。民调显示，共和党人对接种疫苗犹豫不决。
另外，拜登还表示，他希望在夏季结束时，美国可以开始向其他国家提供一些剩余的疫苗。但他称，目前“我们还不是完全安全的。”
官员指阿斯利康疫苗与血栓“有关联”
牛津大学叫停儿童试验
当地时间4月6日，欧洲药品管理局(EMA)的一位高级官员表示，阿斯利康新冠疫苗与罕见的脑血栓之间“存在联系”，但原因仍然未知。同一天，牛津大学表示，它已经暂停了阿斯利康相关儿童试验。
EMA主管疫苗接种战略的高级官员卡瓦列里称，“在我看来，我们可以说，很明显，(脑血栓)与疫苗有关联。然而，我们仍然不知道是什么原因导致了这种反应。”
不过，EMA随后在一份声明中表示，其对该疫苗的审查正在进行中，预计将7日或8日公布审查结果。阿斯利康发言人拒绝就此事发表评论。
此前，欧洲出现接种阿斯利康疫苗后报告患上罕见脑血栓的病例。多国一度暂停接种该疫苗。EMA多次表示，在调查报告案例，他们认为注射阿斯利康疫苗的好处大于风险。世界卫生组织也支持该疫苗继续使用。随后，欧洲国家也陆续恢复该疫苗的接种。
阿斯利康公司此前也表示，自己的研究发现，没有因为该疫苗而增加血栓风险。
目前，法国、德国和荷兰等国再次暂停为年轻人大规模注射该疫苗。
此外，牛津大学表示，已经暂停英国的一项小型试验，有关测试阿斯利康的新冠疫苗对儿童和青少年的有效性。他们表示正在等待血栓调查的更多数据。
多国近期考虑“疫苗护照”政策
白宫称美国不会颁布统一护照
另一方面，随着疫苗接种的开展，多国近期考虑施行“疫苗护照”政策。但有关这一内容褒贬不一。
当地时间6日，世卫组织卫生紧急项目负责人瑞安表示，世卫组织支持推出疫苗接种证明，以提供个人健康信息，但若将其用于工作、上学或旅行时，所需考虑则不同。
瑞安强调，目前全球存在疫苗公平性问题，如果引入“疫苗护照”，有人会因无法获取疫苗而被隔绝。世卫组织《国际卫生条例》紧急委员会已向世卫组织总干事建议，不应将此类疫苗接种证明作为国际旅行要求。该委员会将再次举行会议，讨论这一建议。
此前英国计划在未来几周内在斯诺克比赛、喜剧俱乐部和足球比赛中试行“疫苗护照”。
白宫新闻秘书当地时间6日表示，拜登政府不会颁布统一的“疫苗护照”。
她强调：“作为联邦政府，我们所关注的很简单，即美国人的隐私和权利应该得到保护，这样这些系统就不会被不公平地用来针对一部分人。”
