南非少女班德莉（Beandri Booysen）患有罕见疾病“早衰症”，每过一年时间，身体就会衰老约8岁。尽管饱受病魔折磨，她保持积极乐观的态度，活跃于社交媒体。近日其母在facebook专页发文证实，她终于不敌病魔离世，年仅19岁。
班德莉生前是南非最后一名“早衰症”存活患者。离世前几个月，她的体重只剩下11.8公斤，但才刚刚完成一场成功的心脏手术。
母亲碧亚（Bea Booysen）发文表示：“我们怀着深沉哀伤，宣布班德莉的去世。她是南非最受人喜爱、鼓舞人心的年轻女性之一。班德莉因为她充满活力的个性、富有感染力的笑声闻名。她独特的精神激励着全球成千上万人。她从未停止战斗。”
班德莉天生患有罕病，却依然充满自信，跟一般小孩一样上学、交友，过着非常充实的生活，也不时在TikTok发布充满自信的唱跳影片，希望藉由社交媒体的影响力，激励人们积极生活。她生前的梦想是成为一名老师，并在25岁结婚，生下一对双胞胎。
早衰症（progeria）是一种极罕见的遗传疾病，患者会迅速且急遽衰老，患上骨质疏松症、局部性硬皮病等，不仅逐渐消瘦，还会出现脱发、发育迟缓、脸部与口鼻缩小等情况。这种疾病无法治愈，每800万个婴儿之中就可能有1人患上。大多数患者在孩童时期就会死于中风或心脏病发，难以活过14岁，因此班德莉19岁辞世，坚强生命力已经相当惊人。
班德莉今年较早前受访时说：“我面对上帝带给我生活的一切，我感谢家人给予力量与支持，把我当成‘正常’而非与众不同的孩子，抚养我长大。这让我变得坚强，也成为了今天的我。”