11月28日晚间，重药控股（000950）公告，当天，公司收到控股股东重庆医药健康产业有限公司（健康产业公司）《告知函》，公司间接控股股东重庆化医控股（集团）公司（化医集团）已取得重庆市国资委出具的正式批复，同意化医集团将其所持健康产业公司2%股权无偿划转给央企中国通用技术（集团）控股有限责任公司（中国通用）。
据了解，今年2月5日晚间，重药控股披露筹划实际控制人变更事项，公司间接控股股东化医集团正在开展本公司控股股东健康产业公司战略整合事宜。
截至目前，健康产业公司持有重药控股约6.65亿股股份，占比为38.47%，为公司控股股东。化医集团持有健康产业公司51%的股权，中国通用持有其22%的股权，中国通用旗下的中国医药健康产业股份有限公司（中国医药）持有其27%的股权。化医集团为重庆市国资委下属国有独资企业。
上述健康产业公司2%股权无偿划转给中国通用后，中国通用及其旗下的中国医药合计持股比例将由49%，升至51%。
公司控股股东仍为健康产业公司，间接控股股东将由化医集团变更为中国通用，实际控制人则将由重庆市国资委，变更为国务院国资委。
重药控股提示，上述权益变动尚需取得国务院国资委的批复同意，能否最终完成实施尚存在一定不确定性。公司将持续关注本事项进展，并及时履行信息披露义务。
智飞生物（300122）公告，根据国家医疗保障局、人力资源社会保障部《2024年国家医保目录》，公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重点“重组结核杆菌融合蛋白（EC）（商品名：宜卡）”纳入，有效期自2025年1月1日至2026年12月31日。
资料显示，该重组结核杆菌融合蛋白（EC）（商品名：宜卡）为国家1类新药，适用于结核杆菌感染诊断，推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及65周岁以下成人。该品皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。
该EC在世界卫生组织（WHO）发布的最新的结核病（TB）综合指南和结核感染诊断检测操作手册中被推荐用于诊断结核感染，其具有灵敏度高、特异性高、操作简便等特点，有助于临床快速且准确地筛查出结核感染人群。
该EC正式获印度尼西亚药品监管当局的上市批准，也正式获得中国澳门特别行政区政府药物监督管理局（ISAF）的使用许可。
智飞生物表示，该产品纳入《2024年国家医保目录》有助于提高药物的可及性，扩大公司技术创新成果的受益人群，为国家结核病防控工作提供有力的支持；同时，也将有利于该产品的市场推广及未来销售。
上游新闻记者 刘勇 实习生 史晓萌