近日，印尼食品药品监督管理局（BPOM）联合海关总署、卫生部、检疫局等多部门召开专项协调会议，全面升级入境药品、食品、保健品及化妆品监管体系，重点整治依托个人特殊准入通道的走私、无证代购等违规行为，补齐监管短板，守护国民公共卫生安全。
本次监管改革的核心举措为制度与系统数字化升级。印尼将BPOM所有入境禁止、限制条款统一整合至全国一体化入境申报系统All Indonesia。该系统经六位部长联合政令批复，打通各部委入境申报数据，实现数据互通共享。系统落地后，入境旅客无需重复填报信息，官方建议旅客出发前三天完成线上自主申报，有效提升入境查验通关效率。同时，电子化数据整合可实现入境商品风险精准摸排，构建全方位、科学化的边境风险防控体系。
会议依据2023年第28号BPOM条例，进一步细化个人入境携带物品限额标准，明确各类商品准入规范。无处方旅客携带固体药片、胶囊类药品，每类上限30粒，液体、气雾剂类每类仅限3件；持有正规医生处方的旅客，可携带最多90天用量治疗药品。邮寄入境药品均需附带处方，且同样执行90天剂量限额。此外，天然草药、滋补品每类每人限5件，化妆品上限20件，加工食品携带重量不得超过5公斤。
针对特殊管制品类，本次会议清晰划分各部门监管权责。麻醉药品严禁以个人渠道入境；精神类药物仅限外籍人士凭处方随身带入，限定两个月用量，且禁止邮寄流通。普通境外无证药品可凭BPOM准入推荐文件合规入境，麻醉、精神类药物由卫生部专属监管，商品最终放行与查扣权限统一归属海关。
此次监管升级旨在整治近年频发的入境商品违规乱象。据悉，假借个人自用名义批量代购、使用虚假境外电子处方、走私违规药品等问题频发，部分含特殊成分的境外药品被非法滥用，衍生堕胎、违规美白等危害公共健康的行为，存在极大安全隐患。
为兼顾监管严谨性与人文温度，BPOM明确特殊情况个案研判机制，针对境外医疗体系差异、慢性病长期用药等特殊情形弹性处置。后续，印尼多部门将依托一体化申报系统深化协同监管，同步普及入境合规知识，引导民众规范携带、邮寄入境商品，在保障民众合理医疗需求的同时，筑牢国门食品药品安全防线，完善入境商品长效监管治理体系。